પિરામિડ લૉક ટ્યુબ એડેપ્ટર

ટૂંકું વર્ણન:

ઉત્પાદન નામ પિરામિડ લૉક ટ્યુબ એડેપ્ટર
વસ્તુ નંબર.4F25
રંગ સિલ્વર
સામગ્રી સ્ટેનલેસ સ્ટીલ/ટાઇટેનિયમ
ઉત્પાદનનું વજન 100 ગ્રામ
શરીરનું વજન 100 કિગ્રા સુધી
કૃત્રિમ નીચલા અંગોના ભાગો માટે ઉપયોગ કરવો
વોરંટી સમય: શિપમેન્ટ દિવસથી 2 વર્ષ.


  • FOB કિંમત:US $0.5 - 2500/ પીસ
  • ન્યૂનતમ ઓર્ડર જથ્થો:10 પીસ/પીસ
  • સપ્લાય ક્ષમતા:10000 પીસ/પીસ પ્રતિ માસ
  • કૃત્રિમ ભાગ:પિરામિડ લૉક ટ્યુબ એડેપ્ટર
  • ઉત્પાદન વિગતો

    ઉત્પાદન ટૅગ્સ

    ઉત્પાદન નામ પિરામિડ લૉક ટ્યુબ એડેપ્ટર
    વસ્તુ નંબર. 4F25
    રંગ ચાંદીના
    સામગ્રી સ્ટેનલેસ સ્ટીલ/ટાઈટેનિયમ
    ઉત્પાદન વજન 100 ગ્રામ
    સુધીનું શરીરનું વજન 100 કિગ્રા
    ઉપયોગ કરીને કૃત્રિમ નીચલા અંગોના ભાગો માટે ઉપયોગ

    કંપની પ્રોફાઇલ

    .વ્યવસાયનો પ્રકાર: ઉત્પાદક

    .મુખ્ય ઉત્પાદનો:પ્રોસ્થેટિક ભાગો, ઓર્થોટિક ભાગો

    અનુભવ: 15 વર્ષથી વધુ.

    મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ: ISO 13485

    સ્થાન: શિજિયાઝુઆંગ, હેબેઈ, ચીન.

    1. પ્રમાણપત્ર:

    ISO 13485/ CE/ SGS મેડિકલ I/II ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર

    1. એપ્લિકેશન્સ:

    કૃત્રિમ અંગ માટે;ઓર્થોટિક માટે;પેરાપ્લેજિયા માટે;AFO તાણવું માટે;KAFO બ્રેસ માટે

    1. ચુકવણી અને ડિલિવરી

    ચુકવણી પદ્ધતિ: T/T, વેસ્ટર્ન યુનિયન, Paypal, L/C

    ડિલિવરી ટાઇમ: ચુકવણી પ્રાપ્ત કર્યા પછી 3-7 દિવસની અંદર.

    1. મુખ્ય નિકાસ બજારો:

    એશિયા;પૂર્વી યુરોપ;મધ્ય પૂર્વ;આફ્રિકા;પશ્ચિમ યુરોપ;દક્ષિણ અમેરિકા

    સફાઈ

    ⒈ ઉત્પાદનને ભીના, નરમ કપડાથી સાફ કરો.

    ⒉ ઉત્પાદનને નરમ કપડાથી સૂકવી દો.

    ⒊ અવશેષ ભેજને દૂર કરવા માટે હવાને સૂકવવા દો.

    જાળવણી

    ⒈ એક દ્રશ્ય નિરીક્ષણ અને કૃત્રિમ ઘટકોનું કાર્યાત્મક પરીક્ષણ ઉપયોગના પ્રથમ 30 દિવસ પછી થવું જોઈએ.

    ⒉સામાન્ય પરામર્શ દરમિયાન વસ્ત્રો માટે સમગ્ર કૃત્રિમ અંગની તપાસ કરો.

    ⒊વાર્ષિક સલામતી નિરીક્ષણો કરો.

    સાવધાન

    જાળવણી સૂચનાઓનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા

    કાર્યક્ષમતામાં ફેરફાર અથવા નુકસાન અને ઉત્પાદનને નુકસાન થવાને કારણે ઇજાઓ થવાનું જોખમ

    ⒈ નીચેની જાળવણી સૂચનાઓનું અવલોકન કરો.

    જવાબદારી

    ઉત્પાદક માત્ર ત્યારે જ જવાબદારી સ્વીકારશે જો ઉત્પાદનનો ઉપયોગ આ દસ્તાવેજમાં આપેલા વર્ણનો અને સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવ્યો હોય. ઉત્પાદક આ દસ્તાવેજમાંની માહિતીની અવગણના કરીને, ખાસ કરીને અયોગ્ય ઉપયોગ અથવા અનધિકૃત ફેરફારને કારણે થતા નુકસાન માટે જવાબદારી સ્વીકારશે નહીં. ઉત્પાદન

    CE અનુરૂપતા

    આ ઉત્પાદન તબીબી ઉપકરણો માટે યુરોપિયન ડાયરેક્ટિવ 93/42/EEC ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. આ ઉત્પાદનને નિર્દેશના પરિશિષ્ટ IX માં દર્શાવેલ વર્ગીકરણ માપદંડો અનુસાર વર્ગ I ઉપકરણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું છે. અનુરૂપતાની ઘોષણા તેથી દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. નિર્દેશકના એનેક્સ VLL અનુસાર એકમાત્ર જવાબદારી સાથે ઉત્પાદક.

    વોરંટી

    ઉત્પાદક આ ઉપકરણની ખરીદીની તારીખથી વોરંટી આપે છે. વોરંટી એવી ખામીઓને આવરી લે છે જે સામગ્રી, ઉત્પાદન અથવા બાંધકામમાં ખામીઓનું સીધું પરિણામ હોવાનું સાબિત થઈ શકે છે અને જે વોરંટી સમયગાળામાં ઉત્પાદકને જાણ કરવામાં આવે છે.

    વોરંટી નિયમો અને શરતો પર વધુ માહિતી સક્ષમ ઉત્પાદક વિતરણ કંપની પાસેથી મેળવી શકાય છે.








  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • સંબંધિત વસ્તુઓ