પ્રોસ્થેટિક લેગ આર્ટિફિશિયલ લિમ્બ્સ ઓર્થોટિક્સ બે રીતે પગની ઘૂંટી જોઈન્ટ વિથ સ્પ્રિંગ આસિસ્ટેડ એક્સટેન્શન

ટૂંકું વર્ણન:

1.ISO 13485, CE પ્રમાણપત્ર, SGS ફીલ્ડ પ્રમાણિત.
2. ડિલિવરી સમય: ચુકવણી પ્રાપ્ત કર્યા પછી 3-5 દિવસની અંદર.
3. વોરંટી સમય: 2 વર્ષ માટે ડિલિવરી સમય પછી.


  • FOB કિંમત:US $0.5 - 2500/ પીસ
  • ન્યૂનતમ ઓર્ડર જથ્થો:10 પીસ/પીસ
  • સપ્લાય ક્ષમતા:10000 પીસ/પીસ પ્રતિ માસ
  • ઉત્પાદન વિગતો

    ઉત્પાદન ટૅગ્સ

     

    ઓર્થોટિક્સ સ્પ્રિંગ સહાયિત વિસ્તરણ સાથે બે રીતે પગની ઘૂંટી સંયુક્ત

    ઉત્પાદન નામ
    બે માર્ગ પગની ઘૂંટી સંયુક્ત
    વસ્તુ નંબર. 17B64=20
    સામગ્રી કાટરોધક સ્ટીલ
    ઉત્પાદન વજન 365 ગ્રામ
    સુધીનું શરીરનું વજન 100 કિગ્રા

    માળખાકીય સુવિધાઓ

    1. ઉચ્ચ ગુણવત્તાની સ્ટેનલેસ સ્ટીલ
    ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળી સ્ટેનલેસ સ્ટીલ સામગ્રીથી બનેલી, મજબૂત અને ટકાઉ, કાટ લાગવી સરળ નથી
    2. તાણવું એક દિશામાં ગોઠવી શકાય છે
    એડજસ્ટેબલ એન્કલ જોઈન્ટ ફિક્સેશન બ્રેસનો ઉપયોગ કરીને, ડૉક્ટર દર્દીની વાસ્તવિક જરૂરિયાતો અનુસાર પગની ઘૂંટીના સાંધાને એડજસ્ટ અને ઠીક કરી શકે છે.
    3. ખાસ પગની ઘૂંટી સંયુક્ત ફિક્સેશન તાણવું
    તે પગની ઘૂંટીના સાંધાને નિયંત્રિત કરી શકે છે અને પગની ઘૂંટીના સાંધાને ઠીક કરવામાં અને ટેકો આપવામાં ભૂમિકા ભજવી શકે છે.
    4. અસ્થિબંધન તાણ, અસ્થિભંગ ફિક્સેશન, પોસ્ટઓપરેટિવ ફિક્સેશન માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે

    સફાઈ

    ⒈ ઉત્પાદનને ભીના, નરમ કપડાથી સાફ કરો.

    ⒉ ઉત્પાદનને નરમ કપડાથી સૂકવી દો.

    ⒊ અવશેષ ભેજને દૂર કરવા માટે હવાને સૂકવવા દો.

    કંપની પ્રોફાઇલ

    .વ્યવસાયનો પ્રકાર: ઉત્પાદક/ફેક્ટરી

    .મુખ્ય ઉત્પાદનો: પ્રોસ્થેટિક ભાગો, ઓર્થોટિક ભાગો

    અનુભવ: 15 વર્ષથી વધુ.

    .મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ: ISO 13485 . પ્રમાણપત્ર: ISO 13485/ CE/ SGS મેડિકલ I/II ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર

    .સ્થાન: શિજિયાઝુઆંગ, હેબેઈ, ચીન.

    લાભ: સંપૂર્ણ પ્રકારના ઉત્પાદનો, સારી ગુણવત્તા, ઉત્તમ કિંમત, વેચાણ પછીની શ્રેષ્ઠ સેવા, અને ખાસ કરીને અમારી પાસે ડિઝાઇન અને વિકાસ ટીમો છે, બધા ડિઝાઇનરો પ્રોસ્થેટિક અને ઓર્થોટિક લાઇનમાં સમૃદ્ધ અનુભવ ધરાવે છે. તેથી અમે વ્યાવસાયિક કસ્ટમાઇઝેશન (OEM સેવા) પ્રદાન કરી શકીએ છીએ. ) અને તમારી અનન્ય જરૂરિયાતો પૂરી કરવા માટે ડિઝાઇન સેવાઓ (ODM સેવા).

    .વ્યવસાયનો અવકાશ: તબીબી પુનર્વસન સંસ્થાઓ દ્વારા જરૂરી કૃત્રિમ અંગો, ઓર્થોપેડિક ઉપકરણો અને સંબંધિત એસેસરીઝ.અમે મુખ્યત્વે નીચલા હાથપગના પ્રોસ્થેટિક્સ, ઓર્થોપેડિક ઉપકરણો અને એસેસરીઝ, સામગ્રીઓ, જેમ કે કૃત્રિમ પગ, ઘૂંટણના સાંધા, લોકીંગ ટ્યુબ એડેપ્ટર, ડેનિસ બ્રાઉન સ્પ્લિન્ટ અને કોટન સ્ટોકીનેટ, ગ્લાસ ફાઈબર સ્ટોકીનેટ વગેરેના વેચાણનો સોદો કરીએ છીએ અને અમે પ્રોસ્થેટિક કોસ્મેટિક ઉત્પાદનો પણ વેચીએ છીએ. , જેમ કે ફોમિંગ કોસ્મેટિક કવર(AK/BK), ડેકોરેટિવ મોજાં વગેરે.

    .મુખ્ય નિકાસ બજારો: એશિયા;પૂર્વી યુરોપ;મધ્ય પૂર્વ;આફ્રિકા;પશ્ચિમ યુરોપ;દક્ષિણ અમેરિકા

    પેકિંગ

    .ઉત્પાદનો સૌપ્રથમ શોકપ્રૂફ બેગમાં, પછી નાના પૂંઠામાં મુકવામાં આવે છે, પછી સામાન્ય પરિમાણના કાર્ટનમાં મૂકવામાં આવે છે, પેકિંગ સમુદ્ર અને હવાઈ જહાજ માટે યોગ્ય છે.

    .નિકાસ પૂંઠું વજન: 20-25kgs.

    .નિકાસ પૂંઠું પરિમાણ: 45*35*39cm/90*45*35cm

    ચુકવણી અને ડિલિવરી

    ચુકવણી પદ્ધતિ: T/T, વેસ્ટર્ન યુનિયન, L/C

    ડિલિવરી ટાઇમ: ચુકવણી પ્રાપ્ત કર્યા પછી 3-5 દિવસની અંદર.

    જાળવણી

    1.પ્રોસ્થેટિક ઘટકોનું દ્રશ્ય નિરીક્ષણ અને કાર્યાત્મક પરીક્ષણ ઉપયોગના પ્રથમ 30 દિવસ પછી થવું જોઈએ.

    2.સામાન્ય પરામર્શ દરમિયાન વસ્ત્રો માટે સમગ્ર કૃત્રિમ અંગની તપાસ કરો.

    3. વાર્ષિક સલામતી નિરીક્ષણ કરો.

    સાવધાન

    જાળવણી સૂચનાઓનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા

    કાર્યક્ષમતામાં ફેરફાર અથવા નુકસાન અને ઉત્પાદનને નુકસાન થવાને કારણે ઇજાઓ થવાનું જોખમ

    જવાબદારી

    ઉત્પાદક માત્ર ત્યારે જ જવાબદારી સ્વીકારશે જો ઉત્પાદનનો ઉપયોગ આ દસ્તાવેજમાં આપેલા વર્ણનો અને સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવ્યો હોય. ઉત્પાદક આ દસ્તાવેજમાંની માહિતીની અવગણના કરીને, ખાસ કરીને અયોગ્ય ઉપયોગ અથવા અનધિકૃત ફેરફારને કારણે થતા નુકસાન માટે જવાબદારી સ્વીકારશે નહીં. ઉત્પાદન

    CE અનુરૂપતા

    આ ઉત્પાદન તબીબી ઉપકરણો માટે યુરોપિયન ડાયરેક્ટિવ 93/42/EEC ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. આ ઉત્પાદનને નિર્દેશના પરિશિષ્ટ IX માં દર્શાવેલ વર્ગીકરણ માપદંડો અનુસાર વર્ગ I ઉપકરણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું છે. અનુરૂપતાની ઘોષણા તેથી દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. નિર્દેશકના એનેક્સ VLL અનુસાર એકમાત્ર જવાબદારી સાથે ઉત્પાદક.

    વોરંટી

    ઉત્પાદક આ ઉપકરણની ખરીદીની તારીખથી વોરંટી આપે છે. વોરંટી એવી ખામીઓને આવરી લે છે જે સામગ્રી, ઉત્પાદન અથવા બાંધકામમાં ખામીઓનું સીધું પરિણામ હોવાનું સાબિત થઈ શકે છે અને જે વોરંટી સમયગાળામાં ઉત્પાદકને જાણ કરવામાં આવે છે.

    વોરંટી નિયમો અને શરતો પર વધુ માહિતી સક્ષમ ઉત્પાદક વિતરણ કંપની પાસેથી મેળવી શકાય છે.






  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • સંબંધિત વસ્તુઓ