કૃત્રિમ પગ કૃત્રિમ અંગ પોલીયુરેથીન SACH પગ નીચલા હાથપગના એમ્પ્યુટીસ માટે
કૃત્રિમ પગ કૃત્રિમ અંગ પોલીયુરેથીન SACH પગ નીચલા હાથપગના એમ્પ્યુટીસ માટે
| ઉત્પાદન નામ | પ્રોસ્થેટિક સચ ફૂટ |
| વસ્તુ નંબર. | 1F10(પીળો) |
| રંગ | ન રંગેલું ઊની કાપડ, બ્રાઉન |
| કદ શ્રેણી | 21-30 સે.મી |
| ઉત્પાદન વજન | 140 ગ્રામ-650 ગ્રામ |
| લોડ શ્રેણી | 100-110 કિગ્રા |
| સામગ્રી | પોલીયુરેથીન/PU |
| ઉત્પાદન વર્ણન | 1. તેઓ પગના કુદરતી સ્વરૂપને મળતા આવે છે અને એક સરળ સપાટી અને સારી આકારની આંગળીઓ ધરાવે છે. 2. સાચ ફૂટ સામગ્રી લાકડાની કીલ અને પોલીયુરેથીન અપનાવે છે. |
| મુખ્ય લક્ષણો | હલકો, સુંદર અને સરળ દેખાવ |
1. કંપની પ્રોફાઇલ
.વ્યવસાયનો પ્રકાર: ઉત્પાદક/ફેક્ટરી
.મુખ્ય ઉત્પાદનો:પ્રોસ્થેટિક ભાગો, ઓર્થોટિક ભાગો
અનુભવ: 15 વર્ષથી વધુ.
મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ: ISO 13485
સ્થાન: શિજિયાઝુઆંગ, હેબેઈ, ચીન
2.પ્રમાણપત્ર:
ISO 13485/ CE/ SGS મેડિકલ I/II ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર
3.પેકિંગ અને શિપમેન્ટ:
.ઉત્પાદનો સૌપ્રથમ શોકપ્રૂફ બેગમાં, પછી નાના પૂંઠામાં મુકવામાં આવે છે, પછી સામાન્ય પરિમાણના કાર્ટનમાં મૂકવામાં આવે છે, પેકિંગ સમુદ્ર અને હવાઈ જહાજ માટે યોગ્ય છે.
.નિકાસ પૂંઠું વજન: 20kgs.
.નિકાસ પૂંઠું પરિમાણ:
45*35*39 સે.મી
90*45*35cm
.FOB પોર્ટ:
.તિયાનજિન, બેઇજિંગ, કિંગદાઓ, નિંગબો, શેનઝેન, શાંઘાઈ, ગુઆંગઝુ
4. ચુકવણી અને ડિલિવરી
ચુકવણી પદ્ધતિ: T/T, વેસ્ટર્ન યુનિયન, Paypal, L/C
ડિલિવરી ટાઇમ: ચુકવણી પ્રાપ્ત કર્યા પછી 3-5 દિવસની અંદર.
㈠સફાઈ
⒈ ઉત્પાદનને ભીના, નરમ કપડાથી સાફ કરો.
⒉ ઉત્પાદનને નરમ કપડાથી સૂકવી દો.
⒊ અવશેષ ભેજને દૂર કરવા માટે હવાને સૂકવવા દો.
㈡જાળવણી
⒈ એક દ્રશ્ય નિરીક્ષણ અને કૃત્રિમ ઘટકોનું કાર્યાત્મક પરીક્ષણ ઉપયોગના પ્રથમ 30 દિવસ પછી થવું જોઈએ.
⒉સામાન્ય પરામર્શ દરમિયાન વસ્ત્રો માટે સમગ્ર કૃત્રિમ અંગની તપાસ કરો.
⒊વાર્ષિક સલામતી નિરીક્ષણો કરો.
સાવધાન
જાળવણી સૂચનાઓનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા
કાર્યક્ષમતામાં ફેરફાર અથવા નુકસાન અને ઉત્પાદનને નુકસાન થવાને કારણે ઇજાઓ થવાનું જોખમ
⒈ નીચેની જાળવણી સૂચનાઓનું અવલોકન કરો.
㈢જવાબદારી
ઉત્પાદક માત્ર ત્યારે જ જવાબદારી સ્વીકારશે જો ઉત્પાદનનો ઉપયોગ આ દસ્તાવેજમાં આપેલા વર્ણનો અને સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવ્યો હોય. ઉત્પાદક આ દસ્તાવેજમાંની માહિતીની અવગણના કરીને, ખાસ કરીને અયોગ્ય ઉપયોગ અથવા અનધિકૃત ફેરફારને કારણે થતા નુકસાન માટે જવાબદારી સ્વીકારશે નહીં. ઉત્પાદન
㈣CE અનુરૂપતા
આ ઉત્પાદન તબીબી ઉપકરણો માટે યુરોપિયન ડાયરેક્ટિવ 93/42/EEC ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. આ ઉત્પાદનને નિર્દેશના પરિશિષ્ટ IX માં દર્શાવેલ વર્ગીકરણ માપદંડો અનુસાર વર્ગ I ઉપકરણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું છે. અનુરૂપતાની ઘોષણા તેથી દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. નિર્દેશકના એનેક્સ VLL અનુસાર એકમાત્ર જવાબદારી સાથે ઉત્પાદક.
㈤વોરંટી
ઉત્પાદક આ ઉપકરણની ખરીદીની તારીખથી વોરંટી આપે છે. વોરંટી એવી ખામીઓને આવરી લે છે જે સામગ્રી, ઉત્પાદન અથવા બાંધકામમાં ખામીઓનું સીધું પરિણામ હોવાનું સાબિત થઈ શકે છે અને જે વોરંટી સમયગાળામાં ઉત્પાદકને જાણ કરવામાં આવે છે.
વોરંટી નિયમો અને શરતો પર વધુ માહિતી સક્ષમ ઉત્પાદક વિતરણ કંપની પાસેથી મેળવી શકાય છે.
