પ્રોસ્થેટિક લાઇનર શટલ લોક

કંપની પ્રોફાઇલ

.વ્યવસાયનો પ્રકાર: ઉત્પાદક/ફેક્ટરી

.મુખ્ય ઉત્પાદનો: પ્રોસ્થેટિક ભાગો, ઓર્થોટિક ભાગો

અનુભવ: 15 વર્ષથી વધુ.

.મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ: ISO 13485 . પ્રમાણપત્ર: ISO 13485/ CE/ SGS મેડિકલ I/II ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર

.સ્થાન: શિજિયાઝુઆંગ, હેબેઈ, ચીન.

લાભ: સંપૂર્ણ પ્રકારના ઉત્પાદનો, સારી ગુણવત્તા, ઉત્તમ કિંમત, વેચાણ પછીની શ્રેષ્ઠ સેવા, અને ખાસ કરીને અમારી પાસે ડિઝાઇન અને વિકાસ ટીમો છે, બધા ડિઝાઇનરો પ્રોસ્થેટિક અને ઓર્થોટિક લાઇનમાં સમૃદ્ધ અનુભવ ધરાવે છે. તેથી અમે વ્યાવસાયિક કસ્ટમાઇઝેશન (OEM સેવા) પ્રદાન કરી શકીએ છીએ. ) અને તમારી અનન્ય જરૂરિયાતો પૂરી કરવા માટે ડિઝાઇન સેવાઓ (ODM સેવા).

.વ્યવસાયનો અવકાશ: તબીબી પુનર્વસન સંસ્થાઓ દ્વારા જરૂરી કૃત્રિમ અંગો, ઓર્થોપેડિક ઉપકરણો અને સંબંધિત એસેસરીઝ.અમે મુખ્યત્વે નીચલા હાથપગના પ્રોસ્થેટિક્સ, ઓર્થોપેડિક ઉપકરણો અને એસેસરીઝ, સામગ્રીઓ, જેમ કે કૃત્રિમ પગ, ઘૂંટણના સાંધા, લોકીંગ ટ્યુબ એડેપ્ટર, ડેનિસ બ્રાઉન સ્પ્લિન્ટ અને કોટન સ્ટોકીનેટ, ગ્લાસ ફાઈબર સ્ટોકીનેટ વગેરેના વેચાણનો સોદો કરીએ છીએ અને અમે પ્રોસ્થેટિક કોસ્મેટિક ઉત્પાદનો પણ વેચીએ છીએ. , જેમ કે ફોમિંગ કોસ્મેટિક કવર(AK/BK), ડેકોરેટિવ મોજાં વગેરે.

.મુખ્ય નિકાસ બજારો: એશિયા;પૂર્વી યુરોપ;મધ્ય પૂર્વ;આફ્રિકા;પશ્ચિમ યુરોપ;દક્ષિણ અમેરિકા

પેકિંગ

.ઉત્પાદનો સૌપ્રથમ શોકપ્રૂફ બેગમાં, પછી નાના પૂંઠામાં મુકવામાં આવે છે, પછી સામાન્ય પરિમાણના કાર્ટનમાં મૂકવામાં આવે છે, પેકિંગ સમુદ્ર અને હવાઈ જહાજ માટે યોગ્ય છે.

.નિકાસ પૂંઠું વજન: 20-25kgs.

.નિકાસ પૂંઠું પરિમાણ: 45*35*39cm/90*45*35cm

ચુકવણી અને ડિલિવરી

ચુકવણી પદ્ધતિ: T/T, વેસ્ટર્ન યુનિયન, L/C

ડિલિવરી ટાઇમ: ચુકવણી પ્રાપ્ત કર્યા પછી 3-5 દિવસની અંદર.

જાળવણી

1.પ્રોસ્થેટિક ઘટકોનું દ્રશ્ય નિરીક્ષણ અને કાર્યાત્મક પરીક્ષણ ઉપયોગના પ્રથમ 30 દિવસ પછી થવું જોઈએ.

2.સામાન્ય પરામર્શ દરમિયાન વસ્ત્રો માટે સમગ્ર કૃત્રિમ અંગની તપાસ કરો.

3. વાર્ષિક સલામતી નિરીક્ષણ કરો.

સાવધાન

જાળવણી સૂચનાઓનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા

કાર્યક્ષમતામાં ફેરફાર અથવા નુકસાન અને ઉત્પાદનને નુકસાન થવાને કારણે ઇજાઓ થવાનું જોખમ

જવાબદારી

ઉત્પાદક માત્ર ત્યારે જ જવાબદારી સ્વીકારશે જો ઉત્પાદનનો ઉપયોગ આ દસ્તાવેજમાં આપેલા વર્ણનો અને સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવ્યો હોય. ઉત્પાદક આ દસ્તાવેજમાંની માહિતીની અવગણના કરીને, ખાસ કરીને અયોગ્ય ઉપયોગ અથવા અનધિકૃત ફેરફારને કારણે થતા નુકસાન માટે જવાબદારી સ્વીકારશે નહીં. ઉત્પાદન

CE અનુરૂપતા

આ ઉત્પાદન તબીબી ઉપકરણો માટે યુરોપિયન ડાયરેક્ટિવ 93/42/EEC ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. આ ઉત્પાદનને નિર્દેશના પરિશિષ્ટ IX માં દર્શાવેલ વર્ગીકરણ માપદંડો અનુસાર વર્ગ I ઉપકરણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું છે. અનુરૂપતાની ઘોષણા તેથી દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. નિર્દેશકના એનેક્સ VLL અનુસાર એકમાત્ર જવાબદારી સાથે ઉત્પાદક.

વોરંટી

ઉત્પાદક આ ઉપકરણની ખરીદીની તારીખથી વોરંટી આપે છે. વોરંટી એવી ખામીઓને આવરી લે છે જે સામગ્રી, ઉત્પાદન અથવા બાંધકામમાં ખામીઓનું સીધું પરિણામ હોવાનું સાબિત થઈ શકે છે અને જે વોરંટી સમયગાળામાં ઉત્પાદકને જાણ કરવામાં આવે છે.

વોરંટી નિયમો અને શરતો પર વધુ માહિતી સક્ષમ ઉત્પાદક વિતરણ કંપની પાસેથી મેળવી શકાય છે.