ન રંગેલું ઊની કાપડ ફૂટ કવર

કંપની પ્રોફાઇલ

.વ્યવસાયનો પ્રકાર : ઉત્પાદક

.મુખ્ય ઉત્પાદનો:પ્રોસ્થેટિક ભાગો, ઓર્થોટિક ભાગો

અનુભવ: 15 વર્ષથી વધુ.

મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ: ISO 13485

સ્થાન: શિજિયાઝુઆંગ, હેબેઈ, ચીન.

1. પ્રક્રિયાના પગલાં:

ડ્રોઇંગ ડિઝાઇન—મોલ્ડ મેકિંગ—પ્રિસિઝન કાસ્ટિંગ—CNC મચિંગ—પોલિશિંગ—સર્ફેસ ફિનિશિંગ—એસેમ્બલી—ગુણવત્તાનું નિરીક્ષણ—પેકિંગ—સ્ટોક—ડિલિવરી

1. પ્રમાણપત્ર:

ISO 13485/ CE/ SGS મેડિકલ I/II ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર

1. એપ્લિકેશન્સ:

કૃત્રિમ અંગ માટે;ઓર્થોટિક માટે;પેરાપ્લેજિયા માટે;AFO તાણવું માટે;KAFO બ્રેસ માટે

1. મુખ્ય નિકાસ બજારો:

એશિયા;પૂર્વી યુરોપ;મધ્ય પૂર્વ;આફ્રિકા;પશ્ચિમ યુરોપ;દક્ષિણ અમેરિકા

㈠સફાઈ

⒈ ઉત્પાદનને ભીના, નરમ કપડાથી સાફ કરો.

⒉ ઉત્પાદનને નરમ કપડાથી સૂકવી દો.

⒊ અવશેષ ભેજને દૂર કરવા માટે હવાને સૂકવવા દો.

㈡જાળવણી

⒈ એક દ્રશ્ય નિરીક્ષણ અને કૃત્રિમ ઘટકોનું કાર્યાત્મક પરીક્ષણ ઉપયોગના પ્રથમ 30 દિવસ પછી થવું જોઈએ.

⒉સામાન્ય પરામર્શ દરમિયાન વસ્ત્રો માટે સમગ્ર કૃત્રિમ અંગની તપાસ કરો.

⒊વાર્ષિક સલામતી નિરીક્ષણો કરો.

સાવધાન

જાળવણી સૂચનાઓનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા

કાર્યક્ષમતામાં ફેરફાર અથવા નુકસાન અને ઉત્પાદનને નુકસાન થવાને કારણે ઇજાઓ થવાનું જોખમ

⒈ નીચેની જાળવણી સૂચનાઓનું અવલોકન કરો.

㈢જવાબદારી

ઉત્પાદક માત્ર ત્યારે જ જવાબદારી સ્વીકારશે જો ઉત્પાદનનો ઉપયોગ આ દસ્તાવેજમાં આપેલા વર્ણનો અને સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવ્યો હોય. ઉત્પાદક આ દસ્તાવેજમાંની માહિતીની અવગણના કરીને, ખાસ કરીને અયોગ્ય ઉપયોગ અથવા અનધિકૃત ફેરફારને કારણે થતા નુકસાન માટે જવાબદારી સ્વીકારશે નહીં. ઉત્પાદન

㈣CE અનુરૂપતા

આ ઉત્પાદન તબીબી ઉપકરણો માટે યુરોપિયન ડાયરેક્ટિવ 93/42/EEC ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. આ ઉત્પાદનને નિર્દેશના પરિશિષ્ટ IX માં દર્શાવેલ વર્ગીકરણ માપદંડો અનુસાર વર્ગ I ઉપકરણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું છે. અનુરૂપતાની ઘોષણા તેથી દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. નિર્દેશકના એનેક્સ VLL અનુસાર એકમાત્ર જવાબદારી સાથે ઉત્પાદક.

㈤વોરંટી

ઉત્પાદક આ ઉપકરણની ખરીદીની તારીખથી વોરંટી આપે છે. વોરંટી એવી ખામીઓને આવરી લે છે જે સામગ્રી, ઉત્પાદન અથવા બાંધકામમાં ખામીઓનું સીધું પરિણામ હોવાનું સાબિત થઈ શકે છે અને જે વોરંટી સમયગાળામાં ઉત્પાદકને જાણ કરવામાં આવે છે.

વોરંટી નિયમો અને શરતો પર વધુ માહિતી સક્ષમ ઉત્પાદક વિતરણ કંપની પાસેથી મેળવી શકાય છે.